Le cancer demeure l'une des principales causes de mortalité mondiale. Face aux effets secondaires sévères et aux coûts élevés des chimiothérapies conventionnelles, la recherche de traitements alternatifs issus de la nature s'est intensifiée. Parmi ces solutions, le Moringa oleifera, arbre aux multiples vertus reconnues en médecine traditionnelle ayurvédique et Yunâni, émerge comme une source prometteuse d'agents anticancéreux, notamment grâce à ses phytonanoparticules.
Introduction et contexte
L'essor des thérapies naturelles en oncologie
Utilisé depuis des millénaires pour traiter diverses affections, le Moringa oleifera offre une richesse en composés bioactifs (polyphénols, isothiocyanates, glucosinolates) qui confèrent à ses extraits d'importantes propriétés antioxydantes, anti-inflammatoires et antiprolifératives. Dans le contexte actuel, où l'on cherche à limiter les effets indésirables des traitements conventionnels, l'intégration de solutions problématiques de la phytothérapie représente un intérêt considérable pour améliorer la qualité de vie des patients.
Mécanismes d'action et phytonanoparticules
Synthèse verte des nanoparticules
L'avènement des nanotechnologies en médecine a permis d'exploiter le potentiel des phytonanoparticules. La synthèse verte, utilisant le Moringa oleifera comme agent réducteur naturel, permet de produire des nanoparticules d'or et autres métaux avec une taille réduite et une biodisponibilité améliorée. Ces phytonanoparticules agissent comme vecteurs de médicaments anticancéreux en ciblant spécifiquement les cellules tumorales, tout en typiquement les effets toxiques sur les cellules saines.
Mécanismes antiprolifératifs et induction de l'apoptose
Les extraits de Moringa oleifera et leurs nanoparticules montrent une capacité à inhiber la prolifération des cellules cancéreuses par plusieurs mécanismes :
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Induction de l'apoptose : La modulation de voies de signalisation comme NF-κB, ainsi que la régulation des protéines pro-apoptotiques (Bax) et anti-apoptotiques (Bcl-2), conduisent à la mort programmée des cellules tumorales.
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Blocage du cycle cellulaire : Certains composés présents dans le Moringa provoquent un arrêt au niveau du cycle cellulaire, particulièrement en phase G2/M, impliquant ainsi la division cellulaire excessive.
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Effets anti-angiogéniques : En particulier la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, ces extraits limitent l'apport en nutriments et en oxygène aux tumeurs, freinant leur croissance.
Perspectives thérapeutiques et conclusion
Un potentiel prometteur pour l’oncologie moderne
La recherche sur le Moringa oleifera et ses phytonanoparticules ouvre de nouvelles perspectives en oncologie. En combinant la sagesse de la médecine traditionnelle et les avancées des nanotechnologies, il est envisageable de développer des traitements anticancéreux plus ciblés, moins invasifs et économiquement accessibles. La capacité des phytonanoparticules à transporter des agents thérapeutiques directement aux cellules cancéreuses pourrait améliorer l'efficacité des traitements tout en minimisant les effets secondaires, améliorant ainsi le pronostic et la qualité de vie des patients.
En outre, l'utilisation de procédés de synthèse verte représente un avantage environnemental non négligeable, en particulier l'utilisation de solvants toxiques et en favorisant des méthodes de production durables. Cependant, il reste nécessaire de poursuivre les recherches cliniques afin de valider ces résultats prometteurs obtenus in vitro et in vivo et d'établir des protocoles optimisés pour une utilisation thérapeutique.
Le Moringa oleifera et ses phytonanoparticules incarnent une approche innovante dans la lutte contre le cancer. En tant qu'agent antiprolifératif naturel, ce système offre une alternative efficace et moins agressive aux thérapies classiques. L'avenir de la recherche en oncologie pourrait ainsi bénéficier d'un enrichissement par des composés naturels associés aux technologies nanoscopiques pour offrir aux patients des traitements personnalisés et mieux tolérés.
Lien : https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30241049 – Tiloke C et al.
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